Световни новини без цензура!
Момче, на 5 години, диагностицирано със смъртоносно рядко състояние, има трансформиран живот след трансплантация на стволови клетки от кръв от пъпна връв
Снимка: skynews.com
Sky News | 2024-09-16 | 10:11:19

Момче, на 5 години, диагностицирано със смъртоносно рядко състояние, има трансформиран живот след трансплантация на стволови клетки от кръв от пъпна връв

По това време на родителите му Холи и Джейми Луис-Вейл, и двамата на 34 години, беше казано, че без трансплантация, малко дете щеше да живее единствено година или две.

Но откакто предходна трансплантация от донор в Германия се провали, Гънър откри съвпадане със стволови кафези, които бяха дарени на NHS Blood and Transplant през 2008 година и замразени с течност азотни пари при -150C.

Той претърпя интервенция през януари и по-късно трябваше да бъде изолиран за шест месеца, с цел да даде време на имунната му система да създаде задоволително бели кръвни кафези, с цел да се бори с инфекцията.

Но в този момент животът на Гънър се преобрази, защото той се любува на лятото със седемгодишната си сестра Дейзи.

Изображение: Гънър и сестра му Холи, на 7, имат „ удивителна връзка “, сподели майка им. Снимка: Пенсильвания

Г-жа Люис-Вейл сподели: „ Досега сме ходили в парка, скейт парка, разходка с кучета, учебни бягания за огромната му сестра и на открито, с цел да храним патиците.

“ Нахалната персона на Гънър се завръща незабавно. Той е мъдро момче с невероятна връзка с по-голямата си сестра. "

Гънър има мукополизахаридоза вид I синдром на Хърлър, рядко наследствено заболяване, което предотвратява разграждането на избрани захари в тялото.

Натрупването на захари може да аргументи проблеми с физическото и умственото развиване.

Изображение: Замразени стволови кафези от пъпна шнур се изваждат от хранилището в подготовка за трансплантация на Gunner. Снимка: PA

Първият признак, който Gunner сподели, беше a избутан пъп, което се дължи на натрупването на захари в черния дроб и далака му.

„ Ние сме постоянно признателни на невероятната майка, която подари пъпната шнур на тяхното бебе “, добави госпожа Луис-Вейл.

„ Надяваме се, че новите бели кръвни кафези от донора ще произведат изчезналия му ензим, който разгражда захарта. “

Семейството на Гънър в този момент предизвиква повече хора да се записват като донори на стволови кафези.

Прочетете повече от Sky News:
Прекъсването на ИТ може да отнеме „ седмици “, с цел да се почисти
„ Новите сили на оста “ – какъв брой би трябвало да се тревожим?
Ваканционна гореща точка с кървава история

Гай Паркс, началник на отдела за донорство и трансплантация на стволови кафези в NHS Blood and Transplant, сподели: „ Радваме се да забележим Гънър да играе на открито за първи път, откогато получи трансплантация на стволови кафези от пъпна шнур единица кръв, дарена на нашата банка за кръв от пъпна шнур на NHS.

„ Трансплантациите на стволови кафези са вероятни единствено с помощта на щедростта на донорите и ние благодарим на майката, която избра да подари пъпната шнур на своето бебе преди повече от 10 години. Пожелаваме на Гънър и фамилията му всичко най-хубаво. "

Източник: skynews.com


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!